易感基因检测
基因是生物传递遗传信息的物质,由大约30亿碱基对组成。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。 它可以用于诊断遗传性疾病,遗传咨询,分析遗传家族的成员发生遗传病的概率,确定遗传的基因携带者和进行产前诊断,也可以用于某些疾病,如肿瘤性疾病的预测。 随着基因与疾病关系研究的深入,科学家发现不同人在相同环境下对同一疾病的抵抗能力不同,携带有某类型基因的人比其他人更容易患该种疾病,即携带某种疾病的易感基因。
疾病易感基因检测是通过对人体内缺陷基因的检测分析,对未来发生的各种严重危害身体健康的疾病的患病风险进行评估,从而帮助人们有针对性地开展疾病预防,有效避免或延缓疾病的发生。 |
基因检测的意义
易感基因检测能帮助您全面深刻了解自身,从而达到以下目的:
1. 预测疾病风险:在健康或亚健康时便能准确预测患病风险;
2. 疾病预防:主动调节外因(饮食/运动/心理/环境),降低患病风险;
3. 个性化服务:优化营养物质摄入方案,指导常用药物种类的选择,提供药物剂量的调整建议等;
4. 健康管理:优化常规体检方案,做好自身健康管理。
针对普通人群
针对普通人群,它能检测我们身体中具有什么样的疾病易感基因,决定我们是不是高危人群。
针对患者
针对患者(尤其是癌症患者),基因检测可针对标记物进行分析与鉴定,从而精确寻找到疾病的原因和治疗的靶点,指导靶向药选择,提高疾病诊治的效益。
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