帕金森病（Parkinson's Disease，PD）是仅次于阿尔茨海默病的第二大神经变性疾病，病理改变主要以黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成，临床表现主要以动作迟缓、肌强直、静止性震颤、姿势平衡障碍等运动症状和嗅觉减退、便秘、睡眠障碍、抑郁等非运动症状为特征。

PD患者中约10%具有家族聚集性，大部分为散发性病例。国内外流行病学调查显示PD的发病率随年龄的增长而增高，65岁以上老年人群中PD的患病率约为1.7%，80岁以上老年人群中PD的患病率高达4%。我国现有约400万PD患者，随着我国人口老龄化进程，预计到2030年，我国将有约500万PD患者，是中国日益老龄化社会面临的一项重要挑战。

帕金森病患者患病周期长，治疗过程复杂，对于患者和家属来讲，如何科学治疗和管理疾病，最大程度降低疾病对于患者生活质量的影响，成为了行业各方所共同思考和探索的方向。

· 新希望——干细胞疗法

中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心陈跃军高级研究员科研团队创建了一种“能够跨分化阶段和时间点的高通量谱系示踪”的新技术，利用该技术解析了大脑内多巴胺能神经细胞分化过程，发现和鉴定了一种可特异性表征多巴胺能神经前体细胞的表面标记分子，并在此基础上开发了目的细胞高度富集的供体细胞药物制备新策略，为干细胞治疗帕金森病带来新希望。

4月6日，该重要成果以封面论文形式正式发表于国际干细胞顶级期刊《细胞·干细胞》（《Cell stem cell》；影响因子 24.6）上。

（在发表的论文中，研究团队介绍的“能够跨分化阶段和时间点的高通量谱系示踪”的新技术）

· 干细胞治疗帕金森

陈跃军说，多巴胺在大脑里像信使一样，帮助传递信息。多巴胺系统功能障碍，与帕金森氏病等密切相关。

帕金森病是全球第二大神经退行性疾病，其主要原因是中脑黑质多巴胺能神经元发生了退行性变，造成纹状体多巴胺分泌不足，进而引起震颤、运动迟缓、步态异常等运动功能障碍。传统的以左旋多巴为主的药物治疗只能改善症状，且后期存在严重药物副作用。

目前通过移植外源神经细胞治疗帕金森病等神经退行性疾病是最具潜力的治疗策略。科学家把一类特殊的干细胞（人多能干细胞）定向分化为中脑多巴胺能神经细胞，然后移植到患者脑内，替代脑内丢失的多巴胺能神经元，从而实现神经再生和功能重塑。但仍有很多问题有待解决，如目的细胞比例低、非目的细胞性质不明、缺乏可靠质控方法、细胞药物批间差大等。这些问题阻碍了细胞疗法的临床快速转化。

为了解决这一问题，研究团队首先创建了“能够跨分化阶段和时间点的高通量谱系示踪”的新技术，并应用该技术解析了人多能干细胞定向分化为多巴胺能神经细胞的过程，对供体细胞药物内的目的细胞和非目的细胞进行了全面转录组鉴定，并对其分化路径作了清晰描述，这为实现分化过程的全流程质控提供了重要的底层技术支撑；在此基础上，研究团队发现了一种多巴胺能神经前体细胞特异性表面标记分子，研究团队利用这一特异性标记分子开发了目的细胞高度富集的供体细胞药物制备新策略，可以极大地提高移植后中脑多巴胺能神经元的比例，为实现更安全有效的帕金森病细胞替代疗法迈出了重要一步。国际同行评审专家对此项工作给予了高度评价。

基于以上成果，研究团队已启动帕金森病自体干细胞治疗临床研究项目，通过强化产学研用协同联动，推动形成再生医学研究和精准医学治疗新模式。

帕金森病的干细胞治疗尚未推行，但明确的是干细胞确实可以提高帕金森症患者的多巴胺水平，并可能有助于改善症状。但还需要更久的时间、更多的临床试验来确保可靠性，相信在不久的将来，干细胞治疗帕金森病将取得喜人进展，造福患者。